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六旬姐姐捐献骨髓三子倾家荡产70万救父
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tanzhibin
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楼主
发表于: 2016-12-26
各位亲朋好友以及社会各界的爱心人士你们好!感谢您的关注!我叫谭福生,江西省九江市
都昌
县人,今年55岁,是一个普通的农民。下面简单的跟大家说一下我的遭遇:一生在家务农或是外出务工的我,靠自己勤劳的双手把三个孩子拉扯大,培养成人,孩子们也慢慢都成了家,有了可爱的孙子、孙女;知足常乐的我觉得苦尽甘来,
幸福
的日子在向我招手!但好景不长,2014年年初陪伴了我31年的爱人因病医治无效永远的离开了我,对妻子的思念让我本就瘦弱的身体变的大不如从前。鼻子牙龈无故出血,全身感觉乏力。在广州几家大医院检查发现血常规有多项指标均不正常,门诊做进一步检查也没查出具体原因。今年年初的时候,因鼻子出血入院检查,发现血小板才5(正常100-300)!后转入上海交通
大学
附属第九人民医院血液科做进一步检查,最终确诊为骨髓增生异常综合征(MDS)伴中度到重度骨髓纤维化,医生说这是一种很严重的血液病,要想治愈只有做异基因造血干细胞移植!这犹如晴天霹雳,我感觉天塌了!医生说前期至少得准备50万,这对我们这个普通
家庭
来说这简直是个天文数字,而且妻子治疗期间花光了家里大部分的积蓄(近十万元)。经过多番思量以及跟家人医生的沟通,打算先保守治疗3个月。但3个月后病情不但没有得到缓解,还进一步加重!血小板,白细胞,还有血红蛋白进一步下降,只能依靠输注红细胞还有血小板维持生命!更糟糕的是,肝脏脾脏出现肿大!医生说移植已经迫在眉睫,否则会失去最后的机会!我自己想了很多,最先想到的是放弃治疗,这样也不会给孩子们带来巨大的
经济
压力,另外一方面能早点陪故去的妻子也算是一种解脱!但孩子们的孝顺,以及对孙辈们的不舍,让我有了生的愿望。在亲人们的帮助下,大家一起凑够了移植的前期费用,同时幸运的是配型结果显示有两个同胞姐姐10个点全相合。这也增强了我的信心。经过多家医院的咨询、权衡,最终选择在上海交通大学附属第一人民医院做异基因造血干细胞移植手术。移植前的相关检查以及配合治疗,已经花去十多万元。我于2016年9月7号被送入造血干细胞移植病房,经历痛苦的预处理(大剂量化疗),9月13,14日两天造血干细胞回输(在这里无比感谢我的供者--我大爱无私的二姐);经过漫长的等待,我终于在10月10日出仓(层流室,俗称无菌病房)。虽然比正常情况晚出仓一个星期,但当时感觉自己离康复出院就一步之遥了。但天不遂人愿,移植后近3个月我的造血功能至今没有恢复正常,医生说植入不良,而且还有严重肺部感染、发烧等一系列并发症。我感到好痛苦也好后悔,当初要是放弃治疗了该多好!但回过头来想又必须坚强的活下去,因为整个看病过程前后已经花去70余万元。不但花光了孩子们所有积蓄,而且还负债累累。我不能就这么放弃,不能让孩子们的爱,让二姐的爱,以及其他亲人们的期盼化为乌有。我内心一个坚强的声音在告诉我,我必须好起来!好起来帮忙照顾孙子孙女,让儿子儿媳们安心工作,赚钱还债!可目前的住院费用还是异常的高,因为没有恢复自身的造血功能,我依旧只能靠输血维持生命,一周2袋红细胞(洗涤,光照)和1袋血小板,这两个血加在一起就近四千元。另外,因为免疫力低下,肺部有真菌感染,每天要口服昂贵的抗生素威凡,一盒3800元,只够吃5天。同时,因为长期输血,出现输血性铁过载,需要用去铁药物恩瑞格,一盒也要2000元,但只够吃4天。光这几样算下来一周的住院费就过万元,再加上其他的检查费用。现在每周的住院费用近2万元。更糟糕的是对于我这种植入不良的患者只有慢慢等自己恢复造血功能,医生说一般需要半年左右。这无疑对我这个普通的家庭来说是雪上加霜,万般
无奈
之下我想到了向社会求助,
希望
善良的您能对我伸出援助之手,让我的治疗得以继续。在此我,以及我的孩子们对你的援助深表感谢并祝愿好人一生平安!
恳请大家使用微信扫一扫查看轻松筹详情,并麻烦大家帮我转发到朋友圈聊天群等等
描述:用微信扫一扫就能看到详细的介绍
图片:mmexport1482757347419.jpg
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tanzhibin
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我的老家
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沙发
发表于: 2016-12-27
希望大家能打开微信扫一扫图中的二维码对我伸出援助之手,并恳请你帮我分享到朋友圈。祝愿好人一生平安
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