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3-17岁人群能打疫苗吗？完成疫苗接种6个月是否需增打第三针？关于疫苗接种，最新情况！ [复制链接]

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只看楼主倒序阅读使用道具楼主发表于: 2021-06-14

   国务院联防联控机制6月11日下午召开新闻发布会，介绍疫情防控和疫苗接种有关情况。发布会上回应了很多大家关心的疫苗问题，一起来看——
    60岁以上老人打疫苗的标准是否统一？
　　做好老年人群的健康防护，一直是我们在整个的新冠肺炎疫情防控中的重点内容。按照新冠病毒疫苗接种的总体安排和部署，我们对各类人群的接种都作出了相应的详细的安排，其中包括60岁以上的老年人。前期，我们对于有接种需求，同时身体状况比较好的老年人开展了接种工作。这个接种我们是参照对于重点人群的接种进行实施的。
　　同时，我们根据新冠病毒疫苗临床试验，比如安全性、有效性的数据结果，制定了有针对性的接种策略。为指导各地做好各类人群，包括60岁以上老年人的接种工作，国务院联防联控机制疫苗接种工作协调组专门制定了《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》。对于60岁以上老人的接种工作提出了一系列的、统一的接种建议和具体要求。
    3-17岁人群新冠疫苗接种如何安排？
　　为了保障人民群众的身体健康，我们对于大规模人群接种政策始终坚持稳妥审慎的原则，疫苗接种政策的制定，需要综合考虑传染病流行情况、疾病负担、疫苗的有效性和安全性等多种因素。目前，我们国家新冠病毒疫苗接种主要是在18岁以上人群开展，国家有关部门已经批准了3-17岁人群，可以开展新冠病毒灭活疫苗的紧急使用。我们会根据疫情的形势、防控工作需要和相关人群的特点，组织专家研究制定针对3-17岁人群接种的具体政策。同时，会同各相关部门共同把儿童青少年的接种工作组织实施好。
    对于很多已经完成灭活疫苗接种6个月的人群，是否需要补充接种疫苗或者增打第三针？
　　国家卫生健康委发布《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》中已经明确规定了灭活疫苗需要接种两剂次，间隔是3-8周。现行免疫程序，实际上是综合了前期临床试验的安全性、临床实验的免疫原性，还有临床试验的保护效果以及新冠传染病流行病学特征等多种因素，由专家组确定的两针次间隔3-8周的程序。
　　实际上，关于疫苗抗体水平下降，不能说明它就没有保护力了，后续我们需要开展相关研究，包括接种疫苗之后它的免疫记忆是不是增强。其实，当务之急对于我们国家来说，最重要的还是建立群体免疫屏障，消除免疫落差，这也是建立群体免疫，而完成两剂次接种是建立群体免疫的一个必要的条件。
   接种疫苗后还会感染吗？
　　到目前为止，新冠疫苗不管是在临床试验获得的保护效力，还是疫苗上市以后获得的保护效果，疫苗的保护率都不是100%，有些人接种疫苗之后出现了感染的情况，不意味着疫苗保护效力不够。因为，不管是保护效果也好，还是保护效力也好，其实是对一个群体得出的一个结果。预防新冠肺炎最好的办法还是接种疫苗，通过接种疫苗，如果人群当中有免疫力的达到了一定的阈值，就可以降低新冠的流行强度或者阻断它的流行。
   如何防范疫苗接种污染时所产生的核酸检测阳性？
　　新冠灭活疫苗，是由野病毒经过培养、灭活等工艺环节制备出来的疫苗，通过灭活已经失去了致病性和传染性，但是保留着它的基因。有些时候在接种操作过程中，比如开启疫苗安瓶，抽取疫苗液，还有在注射之前排放空气，可能都会使环境当中有一些疫苗污染的情况出现，这个时候，我们要检测核酸可能会出现阳性的情况。但是，其实它已经没有了传染性。怎么避免减少这种因疫苗污染所导致的核酸检测阳性的情况，其实在前一段时间，国家疾控中心下发了一个文件，要求在各地接种疫苗过程中，一是减少陪同的人员；二是在接种的过程中，要按照操作规程来完成接种；三是接种人员也好、陪同人员也好，在接种的过程中，有关部门做好筛查，还要按照规定戴好口罩。另外接种单位要做好医疗废弃物的规范化处理，这些手段都可以减少疫苗污染可能造成核酸检测阳性情况的发生。普通人如果检测出来疫苗导致的核酸阳性，也不必担心，我们也有办法来鉴别它是否由感染引起、还是由疫苗导致引起的情况。
   其它类型疫苗研发进度如何？
　　雾化吸入或者鼻喷疫苗是我们国家早期布局的五条新冠疫苗研究的技术路线之一，目前各有关研制单位正在按计划开展鼻喷或者雾化的新型疫苗的研制，已经在做一二期临床试验，收集研究数据进行统计分析，适时组织专家论证，评价这种给药方式的安全性和免疫原性，继而在三期临床试验或者紧急使用过程中，进一步验证它的有效性。
　　由军事医学科学院陈薇团队和康希诺公司联合研制的5型腺病毒载体的新冠疫苗的肌肉注射型已经通过了国外的三期临床试验验证，在我们国家获批附条件上市，已经在防疫工作中正式使用了。
　　雾化吸入型的疫苗，只是前一个剂型的剂型改进，制剂配方都没有改变，仅是给药方式是使用雾化吸入的方式，来替代肌肉注射的方式。由厦门大学、香港大学和北京万泰公司研制的鼻喷减毒流感病毒载体新冠疫苗也已经完成了一二期的临床试验。目前，正在申请境外的三期临床试验，以进一步验证这种疫苗的有效性。（中国政府网）