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都昌一女孩患病无法站立却渴望上学 [复制链接]

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我的老家
县城(都昌镇)
只看楼主 倒序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2015-03-03
— 本帖被 都昌在线巡检员 从 都昌新闻 移动到本区(2015-03-03) —
中国江西网讯 记者李运辉报道:“希望有学校能接纳我的女儿,能和其他小朋友一样,学习知识。”3月3日,都昌县都昌镇的村民黄菲求助本网记者,希望有学校能圆女儿的上学梦。
黄先生的女儿今年4岁,名叫小雯。“女儿在出生7、8月的时候都能站稳,那时候学走路的时候走的很好,但没想到过了几个月女儿突然就站不稳了。”黄先生告诉记者,发现这样的情况后,他带着小钰雯来到省城治疗,医院诊断后,告诉黄先生女儿患的是格林-巴利综合征,然而在治疗了几万元后依旧没有任何效果。作为父亲,黄先生不愿意看到女儿永远不能站立,不死心的他又带着小雯来到北京儿童医院治疗,这次北京诊断的结果为脊椎性肌肉萎缩症,同时,医生的话让黄先生心中久久不能平静,医生告诉他,女儿患的这种病非常罕见,在全国只有五六例,很难治疗。无奈的黄先生只好带着女儿回到家中。
看着女儿一天天长大,黄先生十分心急,女儿虽然患病不能站立,但是头脑非常灵活,周围邻居差不多大的孩子都开始上幼儿园了,黄先生也打算把女儿送到幼儿园学习知识。但是黄先生走遍了附近所有的幼儿园和学校,没有一家幼儿园能接纳小雯,都以小雯不能自立,嫌麻烦为由拒绝接收。
采访中,记者了解到,黄先生是都昌县志愿者协会的志愿者,平日里只要有时间,都会参加一些志愿活动,帮忙一些需要帮助的人。
“我的女儿头脑灵活,不比任何孩子差,为什么就没有学校愿意接纳她,难道我女儿就不能接受教育吗?”采访最后,黄先生告诉记者,希望有学校能接受小钰雯,让她和所有孩子一样,平等的接受教育。同时也希望有爱心人士能帮助可爱的小钰雯,让她站起来,享受生活的美好。如有学校愿意接收小雯,请和记者取得联系:15270011737

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只看该作者 沙发  发表于: 2015-03-03
尝试下中秋针炙治疗
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