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一帘忧梦

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我的老家

只看该作者 10楼发表于: 2011-02-17

至爱如痴：陈淼洋

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我的老家

只看该作者 11楼发表于: 2011-02-17

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我的老家

只看该作者 12楼发表于: 2011-02-17

师心若烛：刘彦木

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我的老家

只看该作者 13楼发表于: 2011-02-17

相濡以沫：殷军

人物简述：为给病重的丈夫治病，弱女子殷军搀扶着丈夫沈伟华四处求医问药，不离不舍。而当丈夫生命垂危时，她毅然捐出自己69%的肝脏移植给丈夫。虽然自己手术还未痊愈，她仍日夜守护在丈夫的病床前，在遥远的北京武警总医院病房中，两人相依相伴，演绎了一段人间淳朴而浓烈的真情故事。

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鄱阳湖

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我的老家: 周溪镇

只看该作者 14楼发表于: 2011-02-17

向感动九江十大人物致敬！

一帘忧梦

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我的老家

只看该作者 15楼发表于: 2011-02-17

从容至伟：谌婷婷

人物简述：

[td=1,1,604 colSpan=2] “珊瑚女孩”谌婷婷：身残志坚、乐观人生在彭泽县有这样一位花季少女患上进行性骨化性肌炎，这种病能使软骨组织和肌肉逐渐骨化，最终会把一个大活人变成硬梆梆的活石雕，是世界上最罕见的疾病之一，目前世界上共有600例。女孩名叫谌婷婷，今年20岁，我们见到她的时候，她就一直靠墙站在那，我们试图让她坐下来，她无奈地说：由于病情的不断恶化，她很久以前就不能坐了，只能站着或者躺下，也就是因为这样她才不得不辍学回家。她读书从来不用操心，她考试是全年级第一名，她就是初二的时候，身体慢慢变差，坐不下去，脚也抬不起来，没办法就没有读书。 2岁以前的婷婷和正常小孩一样，健康快乐的生活，在2岁半的时候婷婷的背上就莫名长出一个大包，一家四处寻医。在南昌武警医院看病的时候，身体突然就发生变化，很明显的S型，看着她的身体在变化，但是医生就查不出病情，后来我们就到上海儿童医院，专家五分钟不到就做出结论说是进行性骨化性肌炎，而且这种病发展得很快，医生说这种病目前国际上都还是在研究。进行性骨化性肌炎是一种世界罕见病，刚开始身上会长包，随着时间推移，一个个包会扩长到各处关节，全身的肌肉、韧带会慢慢一点点地形成新的骨骼，导致全身关节不能活动。 2000年时，有一次她妈妈给婷婷棒棒糖吃，突然发现婷婷嘴巴就张不开，糖也塞不进去，后来就又带到上海那个专家那里看病，医生说这个真没办法，如果到了实在不行的时候只有雕她的牙齿。她现在就是左手关节可以活动，右手就像个木头一样，其他的两个肩胛山脚都不能动，大腿骨头也不能动。由于身体原因，婷婷几乎是不出门，网络和电视是她了解外界信息和关于这种病的唯一途径。她在网上和病友创建了一个QQ群，叫进行性骨化性肌炎。通过网络和病友聊天了解关于这种病的有关信息，很遗憾的是她们的病情都在不同程度的恶化。在网上她除了了解自己的病情，还和以前的老师和同学加强联系，坚持在家自学，不懂的地方就向老师和同学请教。由于身体不便，有时为了弄懂一个题目她要比常人付出十几倍的努力，一遍不行就两遍，两遍不遍就三遍，直到弄懂为此。身体的疼痛她全然不顾，她完全沉浸在学习的快乐中。虽然遭遇不幸，但婷婷积极乐观，每天看书、绣十字绣生活排得满满的。平日里为了给妈妈减轻负担，她还力所能及的想些小“发明”，尽量自立。　　为了方便看书她借助拐杖，一只手一边翻，一边用拐杖压住，看完再翻又用拐杖压住。绣十字绣也是借助这只拐杖，用拐杖压住再翻过来压住，再把针拉出来，然后刺过去用拐杖压住拉过来。在婷婷家的每个房间都挂上了婷婷亲手绣的十字绣。平时梳头也得借助这根拐杖，将梳子绑在上面，慢慢地梳，而且比较好掌握轻重。　　妈妈有时要出去买菜，就她一个人在家，妈妈比较担心，就给她买了个手机，可是由于手臂弯曲不够，她接不到手机，怎么办呢？为了和家人朋友联系，她把手机绑在挠痒痒的爬子上，这样既可以挠痒痒还可以接听手机，一举两得。谌婷婷深知得了这种病，不仅自己痛苦还会拖累家人，现在她的身体还是一天比一天差，现在她最大的心愿，就是希望能签署一份遗体捐献协议，不管是做医学研究还是做其它用途，她认为自己现在痛苦，所以不希望别人再痛苦，活着的时候自己什么都做不了，至少死的时候能够对社会有所帮助，有所贡献，也算是生命的余热得到发挥。作为90后的花季少女身残志坚，不气馁，不抱怨，积极乐观向上，顽强的和病魔抗争，非常懂事的体贴和关心家人，在不幸中充满大爱，能够舍己奉献，这种精神值得我们敬佩，令人感动。亲爱的网友，我的老乡们：你们好！叫我谌婷婷。我还有个更好听的网名，“天堂鸟夏清晨”，天堂鸟是一种幸福.快乐的鸟，91年一个夏天的清晨，妈妈生下了我，所以，我取了这个网名。好听吗？呵呵......今天，我用我的真名注册了，现在我正式的成为论坛的一员了，从此，我的世界会变的更加的不寂寞了！我今年19岁拉，跟其他女孩子一样，我喜欢“十字绣”，我喜欢微笑，我喜欢春天，我喜欢鲜花，我还喜欢音乐.......我幻想着，有一天，我也能够跟“浅唱”姐姐她们一样，爬上大浩山，把鲜花做成花环戴在头上，那样会是多么的美丽啊！可是我知道，那样对我有多么的艰难！我给大家讲个故事吧：有一个小男孩，因为生下来腿就有些残疾，每天只能坐在轮椅上。男孩对自己不能走路，感到非常十分悲哀。一天，他痛苦地问他的妈妈：“上帝为什么让我不能走路，是上帝他不爱我吗？”孩子的妈妈微笑着告诉他：“当然不是，我的孩子。我们每个人都是上帝眼中的一只苹果，有的特别饱满和新鲜，所以上帝就忍不住咬了一口。你就是那只有点残缺，却是特别受到上帝喜爱的苹果啊。”听了妈妈的话，男孩笑了，他相信上帝是爱他的，母亲也是爱他的。从那以后，他不再悲伤，不再埋怨。因为有爱，他不再觉得痛苦，他愉快地度过了他的少年。长大以后的小男孩，终于明白了母亲当年的良苦用心，更加发奋努力。他对生活充满了感恩，感谢上帝造就了特别的他。如果不是母亲当年的鼓励，他也许会一直处于那种痛苦的漩涡中。后来，小男孩成长为一名残疾运动员，开心地面对生活！妈妈告诉我，在我1岁半的时候，一种罕见的疾病就已经盯上了我。爸爸.妈妈带着我几乎走遍了全国的各大医院，但是他们都没有拿出有效的治疗方法，在上海，曾经有医生告诉妈妈，我会在不久，将离开这个世界。那年我5岁，如今我19岁了，我用微笑一直与病魔那个坏家伙做着斗争！我相信，在我不懈的坚持与微笑面前，那个坏家伙，总有一天会被我打败！因为爸爸在另一个世界，永远为我祝福着，为我祈祷着...... 我有好多话，想对妈妈说：日复一日，年复一年，风风雨雨，您为了我呕心沥血，请接受我对您深深的感谢和最真诚的热爱。我要轻轻向您问声安好，将我心中所有的祝福化作春风般的温暖，永恒不变的留在您的眼里、留在您的心中。您的付出、您的祈祷，只有一个目的——只为我的成长。谢谢您，我的妈妈！我无法一一书写每一个闪耀人性光芒的瞬间，也无力描绘每一份温暖人心的关爱与真情！在收到“浅唱”姐姐跟其他几位哥哥姐姐祝福的这一刻，我从内心发出了每个人都喜欢的，叫“微笑”的那件东西，然而再多的微笑与感谢，又怎能回报这样的爱与真情！？大家的点滴之恩是永远激励我生存下去的希望！这样感人至深的情谊，就如同这个季节的“百花盛开”，使友爱的魅力的愈发的夺目而光彩！此刻，有一股波涛汹涌般的爱的暖流，久久环绕在我的内心深处！感谢母亲！感谢整个世界！感谢所有帮助和支持我的人！我一定会坚持着，把微笑送给您！敬礼！

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